海创药业：HP515 片中国临床试验完成首例受试者入组

海创药业自主研发的用于治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的HP515片临床试验完成首例受试者入组。该药物为口服高选择性THR—β激动剂，旨在改善NASH效果。此次I期临床试验评估药物在健康受试者中的安全性等指标，已获伦理批准。公司表示此举对近期经营业绩无重大影响，医药产品研发存在不确定性。